儿童多动症告别红处方

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　　日前，由美国礼来公司研发生产的治疗注意缺陷多动障碍（ADHD/多动症）的最新非中枢神经兴奋剂择思达 (盐酸托莫西汀)正式登陆中国。该药是唯一获得美国FDA批准用于治疗多动症的非中枢神经兴奋剂，也是中国《儿童注意缺陷多动障碍防治指南》主要推荐药物。
　　多动症主要表现为注意力涣散、活动过度、冲动任性，是慢性终身性疾病，如不及时治疗，会严重影响孩子学业发展和事业成就，给家庭和社会带来沉重的精神负担和经济负担。调查显示，我国学龄儿童多动症患病率为4.31%-5.83%，全国共有患儿1461-1979万，其中约65%的症状会持续到成年，成为反社会人格障碍、犯罪行为和酒精及麻醉剂滥用的高风险人群。ADHD已成为我国一个严重的公共卫生问题。

　　北京安定医院儿童精神科主任、著名儿童多动症专家郑毅教授介绍说，家长和老师的认识误区以及诊治方面的不足给有效控制多动症带来很大障碍。一方面，家长和老师认为孩子多动只是成长过程中的阶段特征，不愿意给孩子贴上“多动症”的标签；另一方面，国内在多动症治疗上的不规范也成为影响治疗效果的一大障碍。为此，多位国内知名儿童精神科医师联合编写了《儿童注意缺陷多动障碍防治指南》，对ADHD的流行病学和危险因素进行了详细的描述，系统介绍了ADHD的预防、诊断和治疗。在指南中，礼来择思达被列为主要推荐药物。

　　在ADHD治疗领域，目前主要采用药物治疗、行为治疗和心理社会治疗等方法，其中药物治疗是首选。中枢神经兴奋剂是运用较广的治疗手段。然而由于传统的中枢神经兴奋剂有引起药物依赖的风险，属国家严格控制的药品，即通常所说的“红处方”，此类药品治疗依从性差，服药次数和耐受性都不能让广大家长满意。

　　作为唯一获得美国FDA批准用于治疗多动症的非中枢神经兴奋剂，择思达自2003年在美国上市以来，疗效和安全已在55个国家430多万患者身上得到证实。择思达有着良好的依从性，药效持续、稳定、长久，没有药物依赖，能够对ADHD患病形成有效控制，如对立违抗障碍、焦虑障碍、情感障碍、学习障碍等。

　　[相关链接]关于礼来：礼来公司是一个具有领先地位的极富创新精神的企业, 通过应用来自其遍布全球的实验室研究成果以及与著名科学机构的合作，目前正致力于开发更多一流的、最佳品质的药物产品，礼来公司通过药物和信息为目前数个领域内最迫切的医疗需求做出了回应。